PRIMEIRO ANTIVIRAL INTRAVENOSO PARA O TRATAMENTO DE GRIPE SUÍNA, PERAMIVIR, ENCONTRA-SE EM PROCESSO DE APROVAÇÃO PELO GOVERNO BRASILEIRO
Aprovado nos Estados Unidos, México, Israel e Japão, se aprovado pela ANVISA, o peramivir poderá ajudar a salvar milhares de vidas com a chegada da segunda onda da gripe A no hemisfério sul
O peramivir, primeiro antiviral de uso intravenoso para os casos graves de portadores do vírus H1N1, encontra-se em processo de análise pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que possa ser administrado em pacientes hospitalizados durante próximos picos da doença no país. Nos Estados Unidos, México, Israel e Japão, o medicamento já está sendo administrado em caráter emergencial.
Por ser de uso intravenoso, o peramivir é extremamente eficaz no combate ao vírus da gripe suína, já que os medicamentos disponíveis no mercado – oseltamivir (Tamiflu) e zanamivir (Relenza) – em determinadas situações não atendem às necessidades clínicas de muitos pacientes internados, em que a administração via oral ou a inalação são inadequadas.
Se aprovado pelo governo brasileiro, o peramivir deve ser importado no mercado brasileiro pela moksha8 Pharmaceuticals, que possui acordo com o laboratório BioCryst Pharmaceuticals para comercialização do medicamento no Brasil e no México, onde obteve a aprovação das autoridades locais de saúde em dezembro de 2009.
“A expectativa é que o medicamento também esteja à disposição para órgãos de saúde pública no Brasil, contribuindo para salvar vidas e reduzir o impacto econômico das internações prolongadas”, afirma Mario Grieco, Presidente para o Brasil e Vice-Presidente para a América Latina da moksha8. Sabe-se que cada dia de tratamento na UTI custa em torno de R$ 2.500,00 e a internação em uma ala comum custa cerca de R$ 420,00, sendo que o período médio de internação varia entre 10 e 15 dias. Até o momento, cerca de 60% de todos os casos de H1N1 no país (27 mil casos) resultaram em internação.
No Brasil, de acordo com os dados do Ministério da Saúde, foram confirmados 9.249 casos da gripe do tipo A (H1N1), o que representa 88,9% de síndrome respiratória aguda grave (SRAG). Do total registrado, 899 (9,7%) evoluíram para o óbito. Segundo parâmetros da OMS, a taxa de mortalidade no país para o vírus H1N1 é de 0,47/100.000 habitantes.
Atualmente, o peramivir está em desenvolvimento baseado num contrato de US$ 180 milhões da Biomedical Advanced Research and Development Authority – BARDA, subordinada ao Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (United States Department of Health and Human Services – HHS). Para os pacientes internados, ainda não há nenhum medicamento antiviral aprovado pelo FDA. Os estudos atuais encontram-se na Fase III e devem ser concluídos em 2011.
“A expectativa é que o medicamento também esteja à disposição para órgãos de saúde pública no Brasil, contribuindo para salvar vidas e reduzir o impacto econômico das internações prolongadas”, afirma Mario Grieco, Presidente para o Brasil e Vice-Presidente para a América Latina da moksha8. Sabe-se que cada dia de tratamento na UTI custa em torno de R$ 2.500,00 e a internação em uma ala comum custa cerca de R$ 420,00, sendo que o período médio de internação varia entre 10 e 15 dias. Até o momento, cerca de 60% de todos os casos de H1N1 no país (27 mil casos) resultaram em internação.
No Brasil, de acordo com os dados do Ministério da Saúde, foram confirmados 9.249 casos da gripe do tipo A (H1N1), o que representa 88,9% de síndrome respiratória aguda grave (SRAG). Do total registrado, 899 (9,7%) evoluíram para o óbito. Segundo parâmetros da OMS, a taxa de mortalidade no país para o vírus H1N1 é de 0,47/100.000 habitantes.
Atualmente, o peramivir está em desenvolvimento baseado num contrato de US$ 180 milhões da Biomedical Advanced Research and Development Authority – BARDA, subordinada ao Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (United States Department of Health and Human Services – HHS). Para os pacientes internados, ainda não há nenhum medicamento antiviral aprovado pelo FDA. Os estudos atuais encontram-se na Fase III e devem ser concluídos em 2011.
Sobre o Peramivir
O peramivir é um agente antiviral que inibe as interações da neuraminidase da gripe, uma enzima crucial para que o vírus se espalhe no organismo. Em testes clínicos, o peramivir mostrou atividade contra cepas de vírus originais da gripe suína pandêmica, o subtipo H1N1 e foi estudado em portadores da gripe com e sem complicações. Já foram finalizados os estudos de Fase III do antiviral, e que devem apoiar o processo de aprovações pelo FDA(Autoridade de Saúde dos Estados Unidos), e do Instituto de Pesquisa em Biomedicina/Comitê de Ética.
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